Sunday 01 August 2021

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Sars-Cov-2 : des masques qui s’auto-décontaminent

Des recherches menées par les équipes de Bernard Martel au sein de l'équipe Ingénierie des Systèmes Polymères du laboratoire UMET, et Nicolas Blanchemain, de l’unité Systèmes avancés de délivrance de principes actifs (ADDS), ont permis la mise au point et la commercialisation de nouveaux types de masques filtrants et décontaminants, qui non seulement piègent les virus, mais aussi les désactivent. Ils permettent de réduire la charge virale de 99,9 % en moins de 5 minutes. Ainsi automatiquement décontaminés, leur manipulation est beaucoup moins contraignante. Conformes aux normes de filtration et certifiés comme dispositifs médicaux, ces masques sont destinés en priorité aux personnels soignants et aux malades de la Covid-19 en milieu hospitalier.

L’intérêt du procédé mis au point par les deux équipes lilloises est qu’il permet de rendre virucide la couche filtrante des masques, constituée de fibres très fines (« non tissé en polypropylène ») sans détériorer ses propriétés filtrantes et de manière industrialisable. Il consiste à fixer sur les fibres des molécules en forme d’anneau, constituées de sucres et appelées cyclodextrines. C’est dans ces « cages » que viennent se piéger les molécules virucides, qui restent donc dans la couche filtrante.

L’agent virucide utilisé est efficace non seulement contre les virus similaires au Sars-Cov-2 mais aussi contre d’autres virus et des bactéries, comme le staphylocoque doré ou Escherichia coli. Ces masques virucides pourraient donc diminuer fortement le risque de contracter une infection par voie respiratoire à l’hôpital, par exemple. Le procédé, appelé CIDALTEX®, est exploité aujourd’hui par la société française Bioserenity pour la fabrication de ses masques virucides. Il a fait très récemment l’objet d’un dépôt de brevet aux États-unis.

 

Pour plus d'informations:

Lien externe - Ouverture dans une nouvelle fenêtrele communiqué de presse de l'université de Lille

Lien externe - Ouverture dans une nouvelle fenêtreActualité INSERM

 

CONFERENCES

12th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology

May 11-14, 2021, Online Event

Lien externe - Ouverture dans une nouvelle fenêtrehttps://www.worldmeeting.org/home

 

JOBS

Vacancy : PhD position in Lille, France

We, the Lien externe - Ouverture dans une nouvelle fenêtreINSERM U 1008 “Advanced Drug Delivery Systems” & the UMR CNRS 8207: “Materials and Transformations Unit - Unité Matériaux Et Transformations” (Lien externe - Ouverture dans une nouvelle fenêtreUMET), are proposing a jointly supervised PhD project, that lies on the interface between Physics and Pharmacy.

The project “PASSAGE” aims to formulate diabetes mellitus type II drugs into a once-daily dosage form by the means of hot-melt extrusion & to investigate the impact of processing parameters on the physical state, the release behavior of the model drugs and the long-term stability of the device.

Expected profile of the candidate: You should hold a Masters diploma (or equivalent) in Pharmaceutics, Engineering or Physics. You must be able to work in a multidisciplinary team and in various environments and have fluent English communication skills (written and spoken) and be highly organized.

Application: The application procedure and eligibility criteria are detailed on the European doctoral programme PEARL website Lien externe - Ouverture dans une nouvelle fenêtrewww.pearl-phd-lille.eu. The application file will have to be submitted before March 31, 2021 (10:00 AM - Paris Time) and emailed to the following address : Télécharger le fichierinternational(at)isite-ulne.fr.

Lien externe - Ouverture dans une nouvelle fenêtreClick here for more information

INSERM U1008: Advanced Drug Delivery Systems

Numerous drug candidates fail to show in vivo efficacy. This can be attributed to their physicochemical properties and/or pharmacokinetics/pharmacodynamics, in particular poor aqueous solubility, poor permeability across biological barriers, rapid drug elimination out of the living body and/or narrow therapeutic windows. Even if the substance exhibits an ideal chemical structure allowing for optimal therapeutic effects, the therapy fails if the drug cannot reach its site of action in the human body.

Our aim is to overcome these restrictions and to develop novel types of advanced drug delivery systems and biomaterials allowing for an accurate control of the resulting drug release kinetics during periods ranging from a few minutes up to several years. Thus, the drug can effectively be protected in the human body and potentially administered directly at its site of action. We work on different types of systems, in particular:

• Coated pellets which are orally administered and allow for site specific drug delivery to the colon. This is of major benefit for the treatment of inflammatory bowel diseases, such as Crohn’s disease and ulcerative colitis

• Biodegradable microparticles for parenteral administration, especially for the treatment of brain diseases (e.g., cancer and neurodegenerative disorders)

• Lipid implants for the controlled delivery of fragile protein drugs (e.g., growth factors)

• Drug eluting stents with improved biocompatibility

• Implants releasing antibiotics and anesthetics in a time controlled manner for dental surgery

• Scaffolds releasing incorporated drugs at a pre-determined rate for bone substitution in facial surgery.

We prepare the different types of advanced drug delivery systems and biomaterials using a broad range of techniques, for instance via direct compression of drug-polymer blends, fluidized bed coating, extrusion, and freeze drying. The devices are thoroughly characterized in vitro with a large variety of physicochemical and biological methods (e.g., in vitro drug release measurements, differential scanning calorimetry, size exclusion chromatography, mechanical analysis, cell culture tests, biocompatibility and bioerosion studies). Furthermore, the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the drugs are determined in vivo (animal models and clinical trials).

Based on these experimental results, novel mathematical theories are developed allowing for the elucidation of the underlying drug release mechanisms and for the quantitative prediction of the effects of formulation and processing parameters on the resulting drug release kinetics. Thus, the optimization of the novel drug delivery systems and biomaterials can be facilitated. Furthermore, we establish in vitro – in vivo correlations, in particular with respect to the drug release kinetics. This allows to reduce the number of required animal studies and to improve the safety of the novel pharmaco-therapies.

 

 

INSERM U1008
 





Page updated on 24/02/2021 (13h38)
 
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